沛嘉医疗授权合作伙伴HighLife SAS研发的HighLifeTSMVR系统斩获欧洲CE认证,引领二尖瓣反流介入治疗新范式
苏州2026年1月26日 /美通社/ -- 2026年1月26日,沛嘉医疗宣布其授权合作伙伴——来自法国的创新医疗企业HighLife SAS——研发的经房间隔二尖瓣置换系统(HighLife TSMVR)已成功斩获欧洲CE认证,正式获得欧洲市场准入资格。这一里程碑式成就不仅为欧洲二尖瓣反流(MR)患者带来全新微创治疗选择,更凭借其差异化技术设计与优异临床数据,为全球结构性心脏病介入治疗领域注入新动能。 流行病学凸显临床刚需,TMVR疗法成破局关键 二尖瓣反流(mitral valve regurgitation,MR)是全球高发心脏瓣膜疾病,发病率随年龄递增,普通人群总体患病率约...